連続製造装置は、造粒、混合、材料移送をシームレスな生産ラインに統合するために医薬品生産で広く使用されています。
Jianpai連続製造ラインの主な特徴
幅広い用途: 医薬品の造粒、混合、固形製剤の製造に適しています。
統合ユニット: 高効率の粉砕機、湿式造粒乾燥機、完全な混合ユニットが含まれます。
ダストフリー転送: 真空搬送システムにより、安全で粉塵のない材料の取り扱いが保証されます。
柔軟な運用: フルラインの連続生産または独立したユニットの運転をサポートします。
GMP 準拠: 一貫した生産のための自動制御を備えた密閉型設計。
この連続製造シリーズは、大規模な医薬品製造における信頼性、拡張性、再現性のある生産を保証します。
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JIANPAIテクノロジー:機器だけでなく、「コンサルティングインストールメンテナンス」の統合サービスも!カスタマイズされたソリューションでの25年の経験、効率的なグローバルな対応、および優れた評判。

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連続製造とは、造粒、混合、材料移送がシームレスな生産ラインに合理化される統合生産プロセスを指します。主な利点としては、効率の向上、生産時間の短縮、一貫した品質、運用コストの削減などが挙げられます。これにより、製薬メーカーは高レベルの制御と再現性を確保しながら生産をスケールアップできます。
Jianpai 連続製造ラインには、高効率粉砕機、湿式造粒乾燥機、完全混合ユニットなどの一連の統合ユニットが含まれています。これらのコンポーネントは連携して生産プロセスを最適化し、スムーズな材料移動、均一な造粒、効率的な乾燥をすべて連続生産システムで実現します。
Jianpai 連続製造ラインには、安全で粉塵のない材料の取り扱いを保証する真空搬送システムが装備されています。このシステムは汚染を防止し、浮遊粒子を最小限に抑え、清潔な作業環境を維持すると同時に、製造プロセス中のオペレーターの安全性も向上します。
はい、Jianpai 連続製造ラインは完全に GMP に準拠しています。密閉型設計、自動制御システム、正確な監視により、製造環境が適正製造基準に準拠していることが保証されます。これは、品質と安全性が最も重要な医薬品生産にとって不可欠です。
Jianpai 連続製造システムは運用に柔軟性をもたらします。このシステムは、生産要件に応じて、フルラインの連続生産システムとして、または独立したユニット操作として機能できます。この柔軟性により、小ロット製造と大規模製造の両方に最適です。
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当社の製品は合格しました ce 認定、および当社の工場は品質管理システムの認定を取得しました (ISO9001)、環境管理システムの認定 (ISO 14001) 労働安全衛生管理システムの認定 (ISO45001)。 130を超える特許証明書を保持しています。私たちの中国のクライアントはすべて合格しました GMP 認定、およびそれらの多くは合格しました FDA 認証。
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2 dis製品の問題がある場合、時間を考慮して、ゾーンの違いを考慮して、24時間以内に迅速に対応し、オンラインコミュニケーションを実施します。
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Achema(Germany)、CPHI Shanghai、Interphex(USA)、Pharmtech&成分(ロシア)、中国国際医薬品機械博覧会(CIPM)、China International Battery Fairなどの展示会に参加しました。
当社は、中国のZ江省の海軍にあります。検査のために当社を訪問することを暖かく歓迎します。
私たちは、生産プロセス中に環境保護を非常に重要視しており、常に環境への影響を最小限に抑えることに取り組んできました。 特に、ISO 14001環境管理システム認証を取得しました。これは、環境管理に対する体系的なアプローチを強調しています。
原材料の調達に関しては、環境に優しい持続可能な材料のサプライヤーに優先順位を与えます。生産段階では、エネルギー効率を改善し、廃棄物と汚染物質の排出量を削減するために、高度な生産プロセスと機器を採用しています。たとえば、私たちの排出量が国内および国際的な環境保護基準を満たすことを保証するために、下水処理施設と廃ガス浄化装置を設置しました。同時に、私たちはそうです生産プロセスの二酸化炭素排出量をさらに削減し、環境保護に貢献するために、新しい環境保護技術を常に探索して適用します。