Todos sabemos que las compa\u00f1\u00edas farmac\u00e9uticas no pueden prescindir de las m\u00e1quinas de recubrimiento. Las m\u00e1quinas de recubrimiento son equipos que envuelven pol\u00edmeros alrededor del n\u00facleo de la tableta para formar una pel\u00edcula delgada. Para mejorar la disoluci\u00f3n de f\u00e1rmacos insolubles en agua y mejorar su biodisponibilidad, el acetato de hidrocortisona de f\u00e1rmacos insolubles se homogeneiza en nanocristales muy peque\u00f1os utilizando tecnolog\u00eda de homogeneizaci\u00f3n de alta presi\u00f3n y los gr\u00e1nulos cargados de f\u00e1rmacos son preparados mediante el m\u00e9todo de recubrimiento de f\u00e1rmacos, y luego elLa pel\u00edcula de recubrimiento ent\u00e9rica dependiente del pH est\u00e1 recubierta con el n\u00facleo de la p\u00edldora. Los resultados muestran que se requieren 20 ciclos de homogeneizaci\u00f3n para obtener una suspensi\u00f3n que contiene f\u00e1rmaco a nanoescala con una distribuci\u00f3n estrecha del tama\u00f1o de part\u00edcula y sin cambios en la forma de cristal del f\u00e1rmaco. Los gr\u00e1nulos hechos de nanocristales que han sido homogeneizados por alta presi\u00f3n tienen una velocidad de disoluci\u00f3n m\u00e1s r\u00e1pida queliberar.<\/p>\n
Mecanismo de formaci\u00f3n de pel\u00edculas y factores influyentes:<\/p>\n
1. La estructura de la pel\u00edcula en el n\u00facleo de la tableta despu\u00e9s del recubrimiento no es uniforme, y la apariencia tambi\u00e9n es diferente. Esta inhomogeneidad es causada por los ingredientes insolubles agregados intencionalmente (como los colorantes), y la pel\u00edcula no se forma continuamente durante el proceso de recubrimiento. En la mayor\u00eda de los procesos de recubrimiento, la soluci\u00f3n de pol\u00edmero se adhiere al n\u00facleo de la tableta s\u00f3lido pulverizando, luego se seca y luego se roc\u00eda nuevamente. Este proceso debe repetirse muchas veces hasta que se complete el recubrimiento. EnPara obtener un buen efecto de recubrimiento, el mecanismo de formaci\u00f3n de la pel\u00edcula debe entenderse primero.
\n2. La velocidad m\u00ednima debe seleccionarse para que el n\u00facleo de la tableta no se detenga por un momento en la cama de la tableta. Esto requiere optimizaci\u00f3n experimental. Se puede utilizar un m\u00e9todo para determinar el rango de velocidad. Cuando se carguen una cierta cantidad de n\u00facleos de tableta en el tambor, intente comenzar desde la velocidad m\u00ednima y aumente lentamente. Al mismo tiempo, observe que los n\u00facleos de la tableta en cualquier lugar del tambor pueden voltear, es decir, se puede eliminar el \u00e1rea ciega del n\u00facleo de la tableta. En este momento, elEl aumento de la velocidad es la velocidad m\u00ednima. Despu\u00e9s de eso, contin\u00fae aumentando la velocidad del tambor. Cuando un solo n\u00facleo de tableta salta del \u00e1rea del lecho de la tableta cubierta por la atomizaci\u00f3n, puede considerarse la velocidad m\u00e1xima aplicable. El prop\u00f3sito de estudiar la optimizaci\u00f3n de este rango de velocidad es guiar al operador a establecer razonablemente la velocidad y hacer los preparativos necesarios para el cambio de velocidad del segundo proceso de recubrimiento.
\n3. Los gr\u00e1nulos de liberaci\u00f3n sostenida recubierta de pel\u00edculas se han convertido en una nueva forma de dosificaci\u00f3n que se ha desarrollado r\u00e1pidamente internacionalmente. Son uno de los puntos calientes en la investigaci\u00f3n y la producci\u00f3n de preparaciones de liberaci\u00f3n sostenida y liberaci\u00f3n controlada, como gr\u00e1nulos flotantes g\u00e1stricos, gr\u00e1nulos de liberaci\u00f3n pulsada, gr\u00e1nulos autoemulsificantes, gr\u00e1nulos dirigidos por colon, etc., que pueden permitir preparaciones de bolitas ordinarias para obtener excelentes propiedades espec\u00edficas y lograr patrones de liberaci\u00f3n de f\u00e1rmacos ideales y liberaciones de curvas. All\u00e1son muchas preparaciones de pellets de liberaci\u00f3n sostenida en el mercado, como las c\u00e1psulas de liberaci\u00f3n sostenida Contac producidas por Smithkline Sino-US, Diltiazem Hidrocloruro de liberaci\u00f3n sostenida de liberaci\u00f3n sostenida producida por AIFA Pharmaceutical Group y Venlafaxine Hydrocchorhidrathoruro de liberaci\u00f3n sostenida por Wyeth, EE. UU.
\n4. La composici\u00f3n b\u00e1sica de la prescripci\u00f3n de la soluci\u00f3n de recubrimiento de pel\u00edculas incluye agente de formaci\u00f3n de pel\u00edculas (material de recubrimiento), solvente, plastificante, colorante, agente formador de poros, relleno insoluble, etc. La composici\u00f3n de la receta de recubrimiento de pel\u00edculas juega un papel clave en la calidad de recubrimiento.
\nEl desarrollo de la sociedad ha impulsado el desarrollo de m\u00e1quinas de recubrimiento. Con el r\u00e1pido desarrollo de m\u00e1quinas de recubrimiento de alta eficiencia y tecnolog\u00eda de l\u00edquidos de recubrimiento de pel\u00edculas en los \u00faltimos a\u00f1os, se ha convertido en la corriente principal de la producci\u00f3n de tabletas nacionales. En la actualidad, hay muchas direcciones para evaluar la calidad del recubrimiento de pel\u00edculas, a menudo incluyendo aspereza de la superficie, brillo de superficie, uniformidad de espesor de pel\u00edcula y defectos de recubrimiento de pel\u00edculas. Con el avance de la ciencia y la tecnolog\u00eda, las m\u00e1quinas de recubrimientoest\u00e1n mejorando constantemente su tecnolog\u00eda para servir mejor a las compa\u00f1\u00edas farmac\u00e9uticas.<\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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